2.2油水界面剪切黏度

在Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)1d和10d后，分離得到的水相與模擬油及油相與模擬水的界面剪切黏度隨剪切速率變化關(guān)系見圖2.由圖2可以看出，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)1d及10d后，分離得到的水相與模擬油的界面剪切黏度，與未反應(yīng)Na2CO3溶液與模擬油的界面剪切黏度相比變化不大；模擬油與Na2CO3溶液反應(yīng)1d及10d后，分離得到的油相與模擬水的界面剪切黏度與模擬油與模擬水間的界面剪切黏度相比變化不大，表明Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后分離出的水相和油相對(duì)油水界面剪切黏度影響不大。原因是模擬油中的有機(jī)酸組分與Na2CO3溶液反應(yīng)所生成的，無(wú)論是水溶性還是油溶性的界面活性物質(zhì)均較少，在油水界面處的吸附不足以引起油水界面剪切黏度的變化。

圖2 Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)不同時(shí)間后產(chǎn)物的界面剪切黏度

2.3油滴表面Zeta電位

Zeta電位是膠體體系的重要參數(shù)，其數(shù)值（絕對(duì)值）越大，乳狀液越穩(wěn)定；反之，乳狀液越不穩(wěn)定。將Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)不同時(shí)間分離出的油相及水相，分別與模擬水、模擬油所形成的乳狀液的油珠表面Zeta電位見表2和表3.

表2反應(yīng)后水相與模擬油形成乳狀液的油珠Zeta電位

表3反應(yīng)后油相與模擬水形成乳狀液的油珠Zeta電位

由表2可以看出，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的水相與模擬油形成乳狀液，與Na2CO3溶液和模擬油直接乳化形成的乳狀液相比，油珠Zeta電位絕對(duì)值明顯增大；反應(yīng)10d的與1d的相比，變化很小。這是由于Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后生成一些界面活性物質(zhì)溶于水相中，電離后帶負(fù)電荷，與模擬油乳化時(shí)，帶負(fù)電荷的界面活性物質(zhì)吸附在油珠表面上，使油珠表面帶更多負(fù)電荷，從而使油珠Zeta電位絕對(duì)值增大。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，生成的界面活性物質(zhì)逐漸增多，油珠Zeta電位絕對(duì)值也繼續(xù)增大，但增大的幅度很小。

由表3可以看出，模擬油與模擬水直接乳化后油珠Zeta電位絕對(duì)值很大；與Na2CO3溶液反應(yīng)1d后分離出的油相與模擬水的油珠Zeta電位絕對(duì)值很小；反應(yīng)10d后分離出的油相與模擬水所形成的乳狀液的油珠Zeta電位絕對(duì)值增大。這是由于模擬油與模擬水直接乳化時(shí)，模擬油與模擬水中的少量弱堿性物質(zhì)（Na2CO3、NaHCO3）反應(yīng)生成界面活性物質(zhì)，在水中電離時(shí)帶負(fù)電荷吸附到油珠表面，使油珠表面帶負(fù)電荷，Zeta電位絕對(duì)值較大。模擬油與Na2CO3溶液反應(yīng)1d后，模擬油與Na2CO3溶液能夠發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)多是一些小分子的活性較大物質(zhì)，反應(yīng)后溶解在水相中，使得油相中的界面活性物質(zhì)減少，致使油珠Zeta電位有所降低，結(jié)合界面張力的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為模擬油與Na2CO3溶液短時(shí)間反應(yīng)生成的活性物質(zhì)較多是水溶性的。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，反應(yīng)10d后分離出的油相形成乳狀液的油珠Zeta電位絕對(duì)值比反應(yīng)1d的大，說(shuō)明Na2CO3溶液與原油長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后，一些長(zhǎng)鏈的油溶性的界面活性物質(zhì)在油水分離后留在油相中，導(dǎo)致形成乳狀液的油珠Zeta電位增大。

2.4乳狀液穩(wěn)定性

將模擬油與Na2CO3溶液反應(yīng)1d和10d后分離出的油相及水相，分別與模擬水、未反應(yīng)的模擬油乳化所形成的乳狀液的濁度與測(cè)定時(shí)間的關(guān)系見圖3.由圖3（a）可以看出，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的水相與模擬油乳化時(shí)所形成的乳狀液，比未反應(yīng)Na2CO3溶液與模擬油乳化所形成的乳狀液的濁度大，且用稀釋法鑒別均為O／W型乳狀液。隨模擬油與Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)間增加，反應(yīng)得到的水相與原油模擬油形成的乳狀液的濁度亦增大。這表明Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的水相與模擬油乳化時(shí)所形成的乳狀液，比未反應(yīng)Na2CO3溶液與模擬油乳化所形成的乳狀液要穩(wěn)定，并且模擬油與Na2CO3溶液長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)后的水相與模擬油形成的乳狀液更穩(wěn)定。原因是原油中的一些組分與弱堿發(fā)生反應(yīng)生成水溶性的界面活性物質(zhì)，且隨反應(yīng)時(shí)間的增加，反應(yīng)活性較差的小分子的物質(zhì)（如酯類等）與弱堿長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)也生成界面活性物質(zhì)；界面活性物質(zhì)溶于水相中，在水相與未反應(yīng)的模擬油乳化形成乳狀液時(shí)，吸附到油水界面上，使得油水界面張力降低，油滴分散更細(xì)小，導(dǎo)致乳狀液上浮速率減小。同時(shí)，由于界面活性物質(zhì)吸附到乳狀液的油滴表面，使Zeta電位絕對(duì)值增加（見表2），油珠間的靜電斥力增強(qiáng)，使油珠間聚集速率降低。因此，反應(yīng)后的水相與模擬油形成的乳狀液，比未反應(yīng)Na2CO3溶液與模擬油乳化所形成的乳狀液的濁度大，乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。

圖3 Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)不同時(shí)間后產(chǎn)物的乳狀液穩(wěn)定性

由圖3（b）可以看出，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的油相與模擬水乳化時(shí)所形成的乳狀液，比未反應(yīng)模擬油與模擬水乳化所形成的乳狀液的濁度大，且用稀釋法鑒別均為O／W型乳狀液。這表明與Na2CO3溶液反應(yīng)后的油相與模擬水乳化所形成的乳狀液的穩(wěn)定性，大于未反應(yīng)模擬油與模擬水乳化所形成的乳狀液的穩(wěn)定性。原因是原油中的一些組分與弱堿長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)生成油溶性的界面活性物質(zhì)；界面活性物質(zhì)溶于油相中，在油相與模擬水乳化形成乳狀液時(shí)，吸附到油水界面上，使得油水界面張力降低，油滴分散更細(xì)小，導(dǎo)致乳狀液中油滴上浮速率減小。因此，反應(yīng)后的油相與模擬水形成的乳狀液，比模擬油與模擬水乳化所形成的乳狀液的濁度大，乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。

3結(jié)論

（1）在三元復(fù)合驅(qū)過程中，隨著Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)時(shí)間的增加，反應(yīng)后溶于水相的界面活性物質(zhì)增多，反應(yīng)后的水相與原油模擬油間的界面張力逐漸降低，但界面剪切黏度變化不明顯。

（2）隨著Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)時(shí)間的增加，反應(yīng)后的水相與原油模擬油形成的乳狀液油滴表面的Zeta電位絕對(duì)值逐漸增大，且形成的O／W型乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。

（3）與Na2CO3溶液與模擬油乳化所形成的乳狀液相比，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的水相與模擬油形成的乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。與模擬油與模擬水乳化所形成的乳狀液相比，Na2CO3溶液與模擬油反應(yīng)后的油相與模擬水形成的乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)。